| Descritor em português: | Tauopatias | ||||||
| Descritor em inglês: | Tauopathies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Tauopatías
| ||||||
| Descritor em francês: | Tauopathies | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Transtornos Neurodegenerativos Associados à Proteína tau |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C10.574.945 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024801 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno neurodegenerativo que envolve o depósito anormal no cérebro das isoformas das PROTEÍNAS TAU nos neurônios e células da glia. As agregações patológicas das proteínas tau são associadas à mutações do gene tau no cromossomo 17 em pacientes com DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA, TRANSTORNOS PARKINSONIANOS, PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA e degeneração cortico-basal. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
Demência
MeSH Emaranhados Neurofibrilares MeSH Proteínas tau MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 36015 | ||||||
| ID do descritor: | D024801 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 07/07/2005 |
|
|
Tauopatias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0371891 |
| Nota de escopo | Transtorno neurodegenerativo que envolve o depósito anormal no cérebro das isoformas das PROTEÍNAS TAU nos neurônios e células da glia. As agregações patológicas das proteínas tau são associadas à mutações do gene tau no cromossomo 17 em pacientes com DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA, TRANSTORNOS PARKINSONIANOS, PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA e degeneração cortico-basal. |
| Termo preferido | Tauopatias |
| Termo(s) alternativo(s) |
Transtornos Neurodegenerativos Associados à Proteína tau |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
