Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Tauopatias | ||||||
Descritor em inglês: | Tauopathies | ||||||
Descritor em espanhol: |
Tauopatías
| ||||||
Descritor em francês: | Tauopathies | ||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C10.574.945 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024801 | ||||||
Nota de escopo: | Trastornos neurodegenerativos que implican el depósito de isoformas de la proteína tau (PROTEINAS TAU)en neuronas y células gliales en el cerebro. Las agregaciones patológicas de las proteínas tau se asocian con la mutación del gen tau en el cromosoma 17 en pacientes con ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA, TRASTORNOS PARKINSONIANOS, PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA y degeneración corticobasal. |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
Veja também os descritores: |
Demencia
MeSH Ovillos Neurofibrilares MeSH Proteínas tau MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 36015 | ||||||
ID do descritor: | D024801 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
Data de revisão: | 07/07/2005 |
|
Tauopatías
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0371891 |
Nota de escopo | Trastornos neurodegenerativos que implican el depósito de isoformas de la proteína tau (PROTEINAS TAU)en neuronas y células gliales en el cerebro. Las agregaciones patológicas de las proteínas tau se asocian con la mutación del gen tau en el cromosoma 17 en pacientes con ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA, TRASTORNOS PARKINSONIANOS, PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA y degeneración corticobasal. |
Termo preferido | Tauopatías |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa