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Descritor em português: Doença de Erdheim-Chester
Descritor em inglês: Erdheim-Chester Disease
Descritor em espanhol: Enfermedad de Erdheim-Chester
Descritor enfermedad de Erdheim-Chester
Termo(s) alternativo(s) granulomatosis lipídica
Nota de escopo: Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos.
Descritor em francês: Maladie d'Erdheim-Chester
Termo(s) alternativo(s): Granulomatose Lipídica
Código(s) hierárquico(s): C15.604.250.410.224
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D031249
Nota de escopo: Forma rara de HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS que se manifesta na meia idade. A doença sistêmica é caracterizada pela infiltração de macrófagos carregados de lipídeos, infiltrato inflamatório de linfócitos e histiócitos na medula óssea e esclerose generalizada nos ossos longos.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 37288
ID do descritor: D031249
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2003
Data de entrada: 03/07/2002
Data de revisão: 08/07/2008
Doença de Erdheim-Chester - Conceito preferido
Identificador do conceito M0396932
Nota de escopo Forma rara de HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS que se manifesta na meia idade. A doença sistêmica é caracterizada pela infiltração de macrófagos carregados de lipídeos, infiltrato inflamatório de linfócitos e histiócitos na medula óssea e esclerose generalizada nos ossos longos.
Termo preferido Doença de Erdheim-Chester
Termo(s) alternativo(s) Granulomatose Lipídica



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