| Descritor em português: | Síndrome de Andersen | ||||
| Descritor em inglês: | Andersen Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Andersen
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| Descritor em francês: | Syndrome d'Andersen | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.067.565.070 C14.280.123.625.070 C16.131.240.400.715.070 C23.550.073.547.070 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050030 | ||||
| Nota de escopo: | Forma da síndrome do QT longo hereditária (ou LQT7) caracterizada por uma tríade clínica de paralisia periódica sensível ao potássio, ECTOPIA VENTRICULAR e características anormais, como estatura baixa, orelhas implantadas baixa, e ESCOLIOSE. Resulta de mutações do gene KCNJ2 que codifica uma proteína de canal (CANAIS DE POTÁSSIO CORRETORES DO FLUXO DE INTERNALIZAÇÃO) que regula descansando o potencial de membrana. |
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| Nota de indexação: | não confunda com DOENÇA DE ANDERSEN que remete a DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO TIPO IV |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Síndrome de Pierre Robin
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 50502 | ||||
| ID do descritor: | D050030 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Síndrome de Andersen
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0472066 |
| Nota de escopo | Forma da síndrome do QT longo hereditária (ou LQT7) caracterizada por uma tríade clínica de paralisia periódica sensível ao potássio, ECTOPIA VENTRICULAR e características anormais, como estatura baixa, orelhas implantadas baixa, e ESCOLIOSE. Resulta de mutações do gene KCNJ2 que codifica uma proteína de canal (CANAIS DE POTÁSSIO CORRETORES DO FLUXO DE INTERNALIZAÇÃO) que regula descansando o potencial de membrana. |
| Termo preferido | Síndrome de Andersen |
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