Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Hipoalfalipoproteinemias | ||||||
Descritor em inglês: | Hypoalphalipoproteinemias | ||||||
Descritor em espanhol: |
Hipoalfalipoproteinemias
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Descritor em francês: | Hypoalphalipoprotéinémies | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.500.330 C18.452.584.500.875.330 C18.452.584.563.500.330 C18.452.648.398.500.330 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456 | ||||||
Nota de escopo: | Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 52145 | ||||||
ID do descritor: | D052456 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hipoalfalipoproteinemias
- Conceito preferido
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0487118 |
Nota de escopo | Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP. |
Termo preferido | Hipoalfalipoproteinemias |
Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar |
Identificador do conceito |
M0487126 |
Termo preferido | Hipoalfalipoproteinemia Familiar |
Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar |
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