| Descritor em português: | Deficiência da Lecitina Colesterol Aciltransferase | ||||||
| Descritor em inglês: | Lecithin Cholesterol Acyltransferase Deficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia de la Lecitina Colesterol Aciltransferasa
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| Descritor em francês: | Déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência de Lecitina Aciltransferase Deficiência de Lecitina Colesterol Aciltransferase Distrofia Corneana Dislipoproteinêmica Doença do Olho de Peixe |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.500.330.500 C18.452.584.500.875.330.500 C18.452.584.563.500.330.500 C18.452.648.398.500.330.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007863 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico recessivo do metabolismo de lipoproteínas causado por mutação no gene da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. É caracterizada por baixos níveis de HDL-colesterol sérico e pela tríade OPACIDADE DA CÓRNEA, ANEMIA HEMOLÍTICA e PROTEINÚRIA com falência renal. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 8041 | ||||||
| ID do descritor: | D007863 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 29/04/1977 | ||||||
| Data de revisão: | 31/05/2016 |
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Deficiência da Lecitina Colesterol Aciltransferase
- Conceito preferido
Doença do Olho de Peixe
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0012277 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico recessivo do metabolismo de lipoproteínas causado por mutação no gene da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. É caracterizada por baixos níveis de HDL-colesterol sérico e pela tríade OPACIDADE DA CÓRNEA, ANEMIA HEMOLÍTICA e PROTEINÚRIA com falência renal. |
| Termo preferido | Deficiência da Lecitina Colesterol Aciltransferase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência de Lecitina Aciltransferase Deficiência de Lecitina Colesterol Aciltransferase |
| Identificador do conceito |
M0487136 |
| Termo preferido | Doença do Olho de Peixe |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Corneana Dislipoproteinêmica |
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