DeCS

Descritor em português:

ATPases Transportadoras de Cobre

Descritor em inglês:

Copper-Transporting ATPases

Descritor em espanhol:

ATPasas Transportadoras de Cobre

Espanhol da Espanha

Descritor	ATPasas transportadoras de cobre
Termo(s) alternativo(s)	ATPasa 1 transportadora de cobre ATPasa 2 transportadora de cobre ATPasa ATP7B de unión a Cu ATPasa alfa transportadora de cobre ATPasa de tipo P transportadora de Cu ATP7B ATPasa de tipo P transportadora de Cu de la enfermedad de Wilson ATPasa pineal específica de la noche ATPasa tipo P de unión al Cu de la enfermedad de Wilson ATPasa transportadora de cobre ATPasa transportadora de cobre alfa ATPasas transportadoras de Cu ATPasas transportadoras de Cu(+) adenosina trifosfatasas transportadoras de cobre adenosina-trifosfatasas transportadoras de cobre bomba de cobre 1 enzima PINA polipéptido beta de ATPasa transportadora de Cu++ (enfermedad de Wilson) polipéptido beta de la ATPasa transportadora de Cu++ (enfermedad de Wilson) proteína ATP7A proteína asociada a la enfermedad de Menkes proteína de la enfermedad de Wilson
Nota de escopo:	ATPasas de tipo P que transportan iones de cobre a través de las membranas en las células procariotas y eucariotas. Contienen un motivo aminoácido conservado CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de sus hélices transmembranarias que actúa en la translocación de cationes y en la activación catalítica, y un motivo N-terminal de unión a cobre, CxxC, que regula la actividad enzimática. Juegan un papel esencial en la homeostasis intracelular del cobre mediante la regulación de la captación, salida y almacenamiento de los iones de cobre, y también en la biosíntesis de las cuproproteínas.

Descritor em francês:

Copper-transporting ATPases

Termo(s) alternativo(s):

ATPase 1 Transportadora de Cobre
ATPase 2 Transportadora de Cobre
ATPase ATP7B Ligante de Cobre do Tipo P
ATPase Específica da Noite da Glândula Pineal
ATPase Tipo P Ligante de Cobre da Doença de Wilson
ATPase Transportadora de Cobre
ATPase alfa Transportadora de Cobre
ATPase do Tipo P ATP7B Ligante de Cobre
ATPase do Tipo P de Ligação a Cobre da Doença de Wilson
ATPases Transportadoras de Cu
ATPases Transportadoras de Cu(+)
Adenosina Trifosfatases Transportadoras de Cobre
Bomba de Cobre 1
Enzima PINA
Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ (Doença de Wilson)
Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ da Doença de Wilson
Proteína ATP7A
Proteína Associada à Doença de Menkes
Proteína da Doença de Wilson
Trifosfatases de Adenosina Transportadoras de Cobre

Código(s) hierárquico(s):

D08.811.277.040.025.314.500
D12.776.157.530.450.250.578.750
D12.776.157.530.813.500
D12.776.543.585.450.250.578.750
D12.776.543.585.813.500

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000073840

Nota de escopo:

ATPases do tipo P que transportam íons de cobre através de membranas em células procarióticas e eucarióticas. Possuem um motivo conservado de aminoácidos CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de hélices transmembranares que atuam na translocação de cátion e na ativação catalítica, além de um domínio N-terminal com motivo CxxC ligante de cobre que regula a atividade enzimática. Desempenham papéis essenciais na homeostase do cobre intracelular por meio da regulação da absorção, efluxo e armazenamento de íons de cobre e da biossíntese de cupro-proteínas.

Qualificadores permitidos:

AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina

Identificador do conceito	M000624072
Nota de escopo	ATPases do tipo P que transportam íons de cobre através de membranas em células procarióticas e eucarióticas. Possuem um motivo conservado de aminoácidos CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de hélices transmembranares que atuam na translocação de cátion e na ativação catalítica, além de um domínio N-terminal com motivo CxxC ligante de cobre que regula a atividade enzimática. Desempenham papéis essenciais na homeostase do cobre intracelular por meio da regulação da absorção, efluxo e armazenamento de íons de cobre e da biossíntese de cupro-proteínas.
Termo preferido	ATPases Transportadoras de Cobre
Termo(s) alternativo(s)	ATPase Transportadora de Cobre ATPases Transportadoras de Cu ATPases Transportadoras de Cu(+) Adenosina Trifosfatases Transportadoras de Cobre Trifosfatases de Adenosina Transportadoras de Cobre

Identificador do conceito	M0245720
Termo preferido	Proteína da Doença de Wilson
Termo(s) alternativo(s)	ATPase 2 Transportadora de Cobre ATPase ATP7B Ligante de Cobre do Tipo P ATPase Tipo P Ligante de Cobre da Doença de Wilson ATPase do Tipo P ATP7B Ligante de Cobre ATPase do Tipo P de Ligação a Cobre da Doença de Wilson Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ (Doença de Wilson) Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ da Doença de Wilson

Identificador do conceito	M000624522
Termo preferido	ATPase 1 Transportadora de Cobre
Termo(s) alternativo(s)	ATPase alfa Transportadora de Cobre Bomba de Cobre 1 Proteína ATP7A Proteína Associada à Doença de Menkes

Identificador do conceito	M0245719
Termo preferido	ATPase Específica da Noite da Glândula Pineal
Termo(s) alternativo(s)	Enzima PINA

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