DeCS

Descritor em português:

Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa

Descritor em inglês:

Tuberous Sclerosis Complex 2 Protein

Descritor em espanhol:

Proteína 2 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa

Espanhol da Espanha

Descritor	proteína 2 del complejo de esclerosis tuberosa
Termo(s) alternativo(s)	proteína 2 del complejo de la esclerosis tuberosa tuberina
Nota de escopo:	Proteína de señalización intracelular y supresora tumoral que forma un complejo con la PROTEÍNA 1 DEL COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC1) y con otros factores de señalización para regular negativamente MTORC1 e influir en el crecimiento y la proliferación celulares. También puede actuar como proteína activadora de GTPASA (GAP) para la RHEB GTPASA para activar mTORC1 independientemente de su papel en el complejo. Desde el punto de vista estructural, interacciona con la TSC1 por medio de su extremo N, que también contiene una región superenrollada y de cremallera de leucina. También tiene múltiples sitios de fosforilación para diferentes cinasas de señalización celular, una región superenrollada central, un dominio GAP carboxiterminal y un dominio de unión a CALMODULINA. Las mutaciones del gen TSC2 se asocian a ESCLEROSIS TUBEROSA.

Descritor em francês:

Protéine-2 du complexe de la sclérose tubéreuse

Termo(s) alternativo(s):

Proteína 2 da Esclerose Tuberosa
Tuberina

Código(s) hierárquico(s):

D12.644.360.938
D12.776.476.935
D12.776.624.776.769

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077005

Nota de escopo:

Proteína de sinalização intracelular e supressora de tumor que forma um complexo com a PROTEÍNA 1 DO COMPLEXO ESCLEROSE TUBEROSA (TSC1) e outros fatores de sinalização, regulando negativamente MTORC1, afetando a proliferação e população celular. Também pode funcionar como PROTEÍNAS ATIVADORAS DE GTPASE (GAP) na RHEB GTPASE, ativando a mTORC1 independente de seu papel no complexo. Estruturalmente, interagem com TSC1 por meio de sua região N-terminal, que também contém regiões de zíper de leucina e de espirais enroladas. Também possui múltiplos sítios de fosforilação para quinases de sinalização celular, uma região espiral enrolada central, um domínio GAP C-terminal e um domínio de ligação à CALMODULINA. Mutações no gene TSC2 estão associadas com ESCLEROSE TUBEROSA.

Qualificadores permitidos:

AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina

Identificador do conceito	M0239300
Nota de escopo	Proteína de sinalização intracelular e supressora de tumor que forma um complexo com a PROTEÍNA 1 DO COMPLEXO ESCLEROSE TUBEROSA (TSC1) e outros fatores de sinalização, regulando negativamente MTORC1, afetando a proliferação e população celular. Também pode funcionar como PROTEÍNAS ATIVADORAS DE GTPASE (GAP) na RHEB GTPASE, ativando a mTORC1 independente de seu papel no complexo. Estruturalmente, interagem com TSC1 por meio de sua região N-terminal, que também contém regiões de zíper de leucina e de espirais enroladas. Também possui múltiplos sítios de fosforilação para quinases de sinalização celular, uma região espiral enrolada central, um domínio GAP C-terminal e um domínio de ligação à CALMODULINA. Mutações no gene TSC2 estão associadas com ESCLEROSE TUBEROSA.
Termo preferido	Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa
Termo(s) alternativo(s)	Proteína 2 da Esclerose Tuberosa Tuberina

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