| Descritor em português: | Gangliosídeo G(M2) | ||||||
| Descritor em inglês: | G(M2) Ganglioside | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Gangliósido G(M2)
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| Descritor em francês: | Ganglioside GM2 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Gangliosídeo GM2 Gangliosídeo da Doença de Tay-Sachs |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D09.400.410.420.025.475.400 D10.390.470.025.475.400 D10.570.877.360.025.475.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005678 | ||||||
| Nota de escopo: | Glicoesfingolipídeo que se acumula devido a uma deficiência de hexosaminidase A ou B (BETA-N-ACETIL-HEXOSAMINIDASE), ou da proteína ativadora de GM2, resultando em GANGLIOSIDOSES, transtornos metabólicos hereditários que incluem a DOENÇA DE TAY-SACHS e DOENÇA DE SANDHOFF. |
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| Qualificadores permitidos: |
AA análogos & derivados AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UR urina |
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| Número de registro: | 19600-01-2 | ||||||
| Nome CAS Tipo 1: | Ganglioside GM2 | ||||||
| Veja também os descritores: |
Doença de Sandhoff
MeSH Doença de Tay-Sachs MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 5816 | ||||||
| ID do descritor: | D005678 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 19/11/1974 | ||||||
| Data de revisão: | 22/03/2019 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Carboidratos [D09]Carboidratos -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Lipídeos [D10]Lipídeos -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Lipídeos [D10]Lipídeos
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Gangliosídeo G(M2)
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0008925 |
| Nota de escopo | Glicoesfingolipídeo que se acumula devido a uma deficiência de hexosaminidase A ou B (BETA-N-ACETIL-HEXOSAMINIDASE), ou da proteína ativadora de GM2, resultando em GANGLIOSIDOSES, transtornos metabólicos hereditários que incluem a DOENÇA DE TAY-SACHS e DOENÇA DE SANDHOFF. |
| Termo preferido | Gangliosídeo G(M2) |
| Termo(s) alternativo(s) |
Gangliosídeo GM2 Gangliosídeo da Doença de Tay-Sachs |
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