| Descritor em português: | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV | ||||||
| Descritor em inglês: | Ehlers-Danlos Syndrome, Type IV | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV
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| Descritor em francês: | Sem tradução | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
EDS 4 Síndrome de Ehlers Danlos Arterial Síndrome de Ehlers Danlos Tipo 4 Autossômica Dominante Síndrome de Ehlers Danlos Tipo Arterial Síndrome de Ehlers Danlos Tipo Vascular Síndrome de Ehlers Danlos do Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers Danlos do Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV Autossômica Dominante Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo Arterial Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo IV Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo Vascular |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.055.448.250.256 C14.907.454.240.500 C15.378.463.515.240.500 C16.131.831.428.500 C16.320.850.260.500 C17.300.200.310.500 C17.800.804.428.500 C17.800.827.260.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000094623 | ||||||
| Nota de escopo: | Subtipo da síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) caracterizado pordoenças vasculares, como por exemplo, DISSECÇÃO AÓRTICA, além de achados comuns de EDS, como por exemplo, pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e capacidade reduzida de cicatrização de feridas. Está associada a mutações no gene da cadeia alfa 1 do COLÁGENO TIPO III. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 60263 | ||||||
| ID do descritor: | D000094623 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2023 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2022 | ||||||
| Data de revisão: | 23/05/2022 |
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Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0501042 |
| Nota de escopo | Subtipo da síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) caracterizado pordoenças vasculares, como por exemplo, DISSECÇÃO AÓRTICA, além de achados comuns de EDS, como por exemplo, pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e capacidade reduzida de cicatrização de feridas. Está associada a mutações no gene da cadeia alfa 1 do COLÁGENO TIPO III. |
| Termo preferido | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV |
| Termo(s) alternativo(s) |
EDS 4 Síndrome de Ehlers Danlos Arterial Síndrome de Ehlers Danlos Tipo 4 Autossômica Dominante Síndrome de Ehlers Danlos Tipo Arterial Síndrome de Ehlers Danlos Tipo Vascular Síndrome de Ehlers Danlos do Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers Danlos do Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo Equimótico Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV Autossômica Dominante Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo Sack-Barabas Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo Arterial Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo IV Síndrome de Ehlers-Danlos do Tipo Vascular |
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