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Descritor em português: Síndrome de Peutz-Jeghers
Descritor em inglês: Peutz-Jeghers Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Peutz-Jeghers
Descritor síndrome de Peutz-Jeghers
Nota de escopo: Enfermedad hereditaria causada por mutaciones autosómicas dominantes en el CROMOSOMA 19. Se caracteriza por la presencia de PÓLIPOS INTESTINALES, constantes en el YEYUNO, y pigmentación mucocutánea con manchas de MELANINA en los labios, la MUCOSA oral y en los dedos.
Descritor em francês: Syndrome de Peutz-Jeghers
Termo(s) alternativo(s): Lentiginose Perioral
Código(s) hierárquico(s): C04.700.633
C06.405.469.578.750
C16.320.700.667
C17.800.621.430.530.550.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010580
Nota de escopo: Doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no JEJUNO e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 22610
ID do descritor: D010580
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 29/06/2018
Síndrome de Peutz-Jeghers - Conceito preferido
Identificador do conceito M0016441
Nota de escopo Doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no JEJUNO e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.
Termo preferido Síndrome de Peutz-Jeghers
Termo(s) alternativo(s) Lentiginose Perioral



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