| Descritor em português: | Síndrome de Hallermann | ||||||
| Descritor em inglês: | Hallermann's Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Hallermann
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| Descritor em francês: | Syndrome d'Hallermann-Streiff-François | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Hallermann-Streiff |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.370.231.427 C05.660.207.231.427 C16.131.621.207.231.427 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006210 | ||||||
| Nota de escopo: | Oculomandibulofacial; uma síndrome caracterizada principalmente por discefalia (usualmente braquicefalia), nariz de papagaio, hipoplasia mandibular, nanismo proporcionado, hipotricose, cataratas congênitas bilaterais e microftalmia. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indexação: | uma forma de disostose craniofacial com outras anormalidades; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 6363 | ||||||
| ID do descritor: | D006210 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Hallermann
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0009760 |
| Nota de escopo | Oculomandibulofacial; uma síndrome caracterizada principalmente por discefalia (usualmente braquicefalia), nariz de papagaio, hipoplasia mandibular, nanismo proporcionado, hipotricose, cataratas congênitas bilaterais e microftalmia. (Dorland, 28a ed) |
| Termo preferido | Síndrome de Hallermann |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Hallermann-Streiff |
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