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Descritor em português: Disostose Craniofacial
Descritor em inglês: Craniofacial Dysostosis
Descritor em espanhol: Disostosis Craneofacial
Descritor em francês: Dysostose craniofaciale
Termo(s) alternativo(s): Doença de Crouzon
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.370.231
C05.660.207.231
C16.131.621.207.231
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003394
Nota de escopo: CRANIOSSINOSTOSE autossômica dominante com ÓRBITA rasa, EXOFTALMIA e hipoplasia do maxilar.
Nota de indexação: não indexe aqui "dismorfismo craniofacial": indexe sob OSSOS FACIAIS /anorm + CRÂNIO /anorm mas não também sob ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos MeSH
Identificador DeCS: 3411
ID do descritor: D003394
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 19/01/2016
Disostose Craniofacial - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005284
Nota de escopo CRANIOSSINOSTOSE autossômica dominante com ÓRBITA rasa, EXOFTALMIA e hipoplasia do maxilar.
Termo preferido Disostose Craniofacial
Doença de Crouzon - Mais específico
Identificador do conceito M0554059
Termo preferido Doença de Crouzon



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