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Descritor em português: Síndrome de Hallermann
Descritor em inglês: Hallermann's Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Hallermann
Descritor síndrome de Hallermann
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Hallermann-Streiff
Nota de escopo: Síndrome óculomandibulofacial que se caracteriza principalmente por discefalia (en general, braquicefalia), nariz de loro, hipoplasia del maxilar inferior, enanismo proporcionado, hipotricosis, catarata congénita bilateral y microftalmía. (Dorland, 27th ed)
Descritor em francês: Syndrome d'Hallermann-Streiff-François
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Hallermann-Streiff
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.370.231.427
C05.660.207.231.427
C16.131.621.207.231.427
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006210
Nota de escopo: Síndrome que se caracteriza principalmente por discefalia (por lo general braquicefalia), nariz de cotorra, hipoplasia del maxilar inferior, enanismo proporcionado, hipotricosis, cataratas congénitas bilaterales y microftalmia. (Dorland, 28a ed)
Nota de indexação: una forma de disostosis craneofacial con otras anomalías; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 6363
ID do descritor: D006210
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Síndrome de Hallermann - Conceito preferido
Identificador do conceito M0009760
Nota de escopo Síndrome que se caracteriza principalmente por discefalia (por lo general braquicefalia), nariz de cotorra, hipoplasia del maxilar inferior, enanismo proporcionado, hipotricosis, cataratas congénitas bilaterales y microftalmia. (Dorland, 28a ed)
Termo preferido Síndrome de Hallermann
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Hallermann-Streiff



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