DOENÇAS Doenças do Sistema Nervoso [C10] Doenças do Sistema Nervoso Malformações do Sistema Nervoso [C10.500] Malformações do Sistema Nervoso Agenesia do Corpo Caloso [C10.500.034] Agenesia do Corpo Caloso Cistos do Sistema Nervoso Central [C10.500.142] Cistos do Sistema Nervoso Central Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central [C10.500.190] Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central Transtornos Congênitos de Denervação Craniana [C10.500.198] Transtornos Congênitos de Denervação Craniana Síndrome de Dandy-Walker [C10.500.205] Síndrome de Dandy-Walker Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas [C10.500.250] Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial [C10.500.300] Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Hidranencefalia [C10.500.450] Hidranencefalia Malformações do Desenvolvimento Cortical [C10.500.507] Malformações do Desenvolvimento Cortical Defeitos do Tubo Neural [C10.500.680] Defeitos do Tubo Neural Hipoplasia do Nervo Óptico [C10.500.760] Hipoplasia do Nervo Óptico DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Malformações do Sistema Nervoso [C16.131.666] Malformações do Sistema Nervoso Agenesia do Corpo Caloso [C16.131.666.034] Agenesia do Corpo Caloso Cistos do Sistema Nervoso Central [C16.131.666.142] Cistos do Sistema Nervoso Central Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central [C16.131.666.190] Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central Transtornos Congênitos de Denervação Craniana [C16.131.666.198] Transtornos Congênitos de Denervação Craniana Síndrome de Dandy-Walker [C16.131.666.205] Síndrome de Dandy-Walker Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial [C16.131.666.300] Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas [C16.131.666.310] Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas Hidranencefalia [C16.131.666.450] Hidranencefalia Malformações do Desenvolvimento Cortical [C16.131.666.507] Malformações do Desenvolvimento Cortical Defeitos do Tubo Neural [C16.131.666.680] Defeitos do Tubo Neural Hipoplasia do Nervo Óptico [C16.131.666.763] Hipoplasia do Nervo Óptico

Hidranencefalia - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0010681
Nota de escopo	Afecção congênita na qual as porções maiores dos hemisférios cerebrais e do CORPO ESTRIADO são substituídas por CSF e tecido glial. As meninges e o cérebro são bem formados, o que é consistente com embriogênese normal precoce do telencéfalo. Mecanismos potenciais são oclusões bilaterais das artérias carótidas internas no útero. Os sinais clínicos incluem reflexos do tronco cerebral intactos sem evidências de atividade cortical superior. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p307)
Termo preferido	Hidranencefalia
Termo(s) alternativo(s)	Ausência Congênita de Hemisférios Cerebrais

Hemi-Hidranencefalia - Mais específico

Identificador do conceito	M0336863
Termo preferido	Hemi-Hidranencefalia