| Descritor em português: | Síndrome de Dandy-Walker | ||||||
| Descritor em inglês: | Dandy-Walker Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Dandy-Walker
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| Descritor em francês: | Syndrome de Dandy-Walker | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Malformação de Dandy-Walker |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.252.300 C10.228.140.602.500 C10.500.205 C16.131.666.205 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003616 | ||||||
| Nota de escopo: | Anormalidade congênita do sistema nervoso central, caracterizada por deficiência do desenvolvimento das estruturas médias cerebelares, dilatação do quarto ventrículo e deslocamento ascendente dos seios transversais, tentório e tórcula. Entre os sinais clínicos estão protuberância occipital, aumento progressivo do crânio, arqueamento das fontanelas anteriores, papiledema, ataxia, distúrbios da marcha, nistagmo e comprometimento intelectual. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp294-5) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 3635 | ||||||
| ID do descritor: | D003616 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 350 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 20/01/2016 |
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Síndrome de Dandy-Walker
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0005653 |
| Nota de escopo | Anormalidade congênita do sistema nervoso central, caracterizada por deficiência do desenvolvimento das estruturas médias cerebelares, dilatação do quarto ventrículo e deslocamento ascendente dos seios transversais, tentório e tórcula. Entre os sinais clínicos estão protuberância occipital, aumento progressivo do crânio, arqueamento das fontanelas anteriores, papiledema, ataxia, distúrbios da marcha, nistagmo e comprometimento intelectual. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp294-5) |
| Termo preferido | Síndrome de Dandy-Walker |
| Termo(s) alternativo(s) |
Malformação de Dandy-Walker |
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