| Descritor em português: | Hipoplasia do Nervo Óptico | ||||||
| Descritor em inglês: | Optic Nerve Hypoplasia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipoplasia del Nervio Óptico
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| Descritor em francês: | Hypoplasie du nerf optique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hipoplasia do Nervo Óptico Segmentar Superior Hipoplasia Óptica Segmentar Superior |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.292.700.463 C10.500.760 C11.270.588 C11.640.522 C16.131.666.763 C16.320.290.612 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080344 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos genéticos raros caracterizados por NERVOS ÓPTICOS subdesenvolvidos, o que resulta em aumento da incidência de deficiência visual, NISTAGMO CONGÊNITO e ESTRABISMO. Pode ser sindrômico e está frequentemente associado com malformações no sistema nervoso central. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 59180 | ||||||
| ID do descritor: | D000080344 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 08/04/2019 |
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Hipoplasia do Nervo Óptico
- Conceito preferido
Hipoplasia do Nervo Óptico Segmentar Superior
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M000647104 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos genéticos raros caracterizados por NERVOS ÓPTICOS subdesenvolvidos, o que resulta em aumento da incidência de deficiência visual, NISTAGMO CONGÊNITO e ESTRABISMO. Pode ser sindrômico e está frequentemente associado com malformações no sistema nervoso central. |
| Termo preferido | Hipoplasia do Nervo Óptico |
| Identificador do conceito |
M000647105 |
| Termo preferido | Hipoplasia do Nervo Óptico Segmentar Superior |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hipoplasia Óptica Segmentar Superior |
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