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Descritor em português: Amiloidose
Descritor em inglês: Amyloidosis
Descritor em espanhol: Amiloidosis
Descritor amiloidosis
Nota de escopo: Grupo de procesos morbosos esporádicos, infecciosos, degenerativos, familiares y/o hereditarios, que tienen en común la producción y el depósito de una proteína anormal denominada AMILOIDE. A medida que los depósitos de amiloide se hacen más grandes, van desplazando a las estructuras de tejidos normales, causando alteraciones funcionales. Los signos y síntomas dependen de la localización y el tamaño de los depósitos de proteína.
Descritor em francês: Amyloïdose
Termo(s) alternativo(s): Amylose (maladie)
Código(s) hierárquico(s): C18.452.845.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000686
Nota de escopo: A group of sporadic, familial and/or inherited, degenerative, and infectious disease processes, linked by the common theme of abnormal protein folding and deposition of AMYLOID. As the amyloid deposits enlarge they displace normal tissue structures, causing disruption of function. Various signs and symptoms depend on the location and size of the deposits.
Nota de indexação: coord IM with organ/dis precoord (IM); /genet: consider also AMYLOIDOSIS, HEREDITARY
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Veja também os descritores: Amyloïde MeSH
Paraprotéinémies MeSH
Syndromes lymphoprolifératifs MeSH
Identificador DeCS: 699
ID do descritor: D000686
Classificação da NLM: WD 205.5.A6
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Amyloïdose - Conceito preferido
Identificador do conceito M0001053
Termo preferido Amyloïdose
Termo(s) alternativo(s) Amylose (maladie)



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