Pesquisa
Descritor em português: Neoplasias Hipotalâmicas
Descritor em inglês: Hypothalamic Neoplasms
Descritor em espanhol: Neoplasias Hipotalámicas
Descritor neoplasias hipotalámicas
Termo(s) alternativo(s) neoplasias hipotálamo-hipofisarias
neoplasias hipotálamo-quiasmáticas
tumores del hipotálamo
tumores hipotalámicos
Nota de escopo: Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son los tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, como el QUIASMA ÓPTICO, el nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO), y la hipófisis (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas relativamente frecuentes son pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz. (Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051)
Descritor em francês: Tumeurs de l'hypothalamus
Termo(s) alternativo(s): Neoplasias Hipotalâmico-Hipofisárias
Neoplasias Hipotalâmico-Quiasmáticas
Tumores Hipotalâmicos
Código(s) hierárquico(s): C04.588.614.250.195.885.500
C10.228.140.211.885.500
C10.228.140.617.477
C10.551.240.250.700.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007029
Nota de escopo: Tumores malignos e benignos do HIPOTÁLAMO. Astrocitomas pilocíticos e hamartomas são tipos histológicos relativamente frequentes. As neoplasias do hipotálamo frequentemente originam-se de estruturas adjacentes, incluindo o QUIASMA ÓPTICO, nervo óptico (ver NEOPLASIA DO NERVO ÓPTICO) e glândula pituitária (ver NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS). As manifestações clínicas relativamente frequentes incluem perda visual, retardo do desenvolvimento, macrocefalia e puberdade precoce. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).
Nota de indexação: coord (como primário) com localização no hipotálamo (como primário) e tipo histológico de neoplasia (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 7209
ID do descritor: D007029
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1981
Data de entrada: 04/04/1980
Data de revisão: 28/07/2004
Neoplasias Hipotalâmicas - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010937
Nota de escopo Tumores malignos e benignos do HIPOTÁLAMO. Astrocitomas pilocíticos e hamartomas são tipos histológicos relativamente frequentes. As neoplasias do hipotálamo frequentemente originam-se de estruturas adjacentes, incluindo o QUIASMA ÓPTICO, nervo óptico (ver NEOPLASIA DO NERVO ÓPTICO) e glândula pituitária (ver NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS). As manifestações clínicas relativamente frequentes incluem perda visual, retardo do desenvolvimento, macrocefalia e puberdade precoce. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).
Termo preferido Neoplasias Hipotalâmicas
Termo(s) alternativo(s) Tumores Hipotalâmicos
Neoplasias Hipotalâmico-Hipofisárias - Mais amplo
Identificador do conceito M0335324
Termo preferido Neoplasias Hipotalâmico-Hipofisárias
Neoplasias Hipotalâmico-Quiasmáticas - Mais amplo
Identificador do conceito M0335323
Termo preferido Neoplasias Hipotalâmico-Quiasmáticas



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