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Descritor em português: Síndrome de Laurence-Moon
Descritor em inglês: Laurence-Moon Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Laurence-Moon
Descritor em francês: Syndrome de Laurence-Moon
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.617.500
C16.131.077.509
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007849
Nota de escopo: Afecção autossômica recessiva caracterizada por hipogonadismo, degeneração espinocerebelar, RETARDO MENTAL; RETINITE PIGMENTOSA e OBESIDADE. Esta síndrome era anteriormente conhecida por síndrome de Laurence-Moon-Biedl, até que a SÍNDROME DE BARDET-BIEDL foi identificada como uma entidade distinta. (Tradução livre do original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
Nota de indexação: note o termo alternativo: não confunda com SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL que é termo alternativo de SÍNDROME DE BARDET-BIEDL
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Deficiência Intelectual MeSH
Identificador DeCS: 8028
ID do descritor: D007849
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Laurence-Moon - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012263
Nota de escopo Afecção autossômica recessiva caracterizada por hipogonadismo, degeneração espinocerebelar, RETARDO MENTAL; RETINITE PIGMENTOSA e OBESIDADE. Esta síndrome era anteriormente conhecida por síndrome de Laurence-Moon-Biedl, até que a SÍNDROME DE BARDET-BIEDL foi identificada como uma entidade distinta. (Tradução livre do original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9)
Termo preferido Síndrome de Laurence-Moon
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Laurence-Moon-Biedl



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