| Descritor em português: | Síndrome de Laurence-Moon | ||||||
| Descritor em inglês: | Laurence-Moon Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Laurence-Moon
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| Descritor em francês: | Syndrome de Laurence-Moon | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.617.500 C16.131.077.509 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007849 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção autossômica recessiva caracterizada por hipogonadismo, degeneração espinocerebelar, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; RETINITE PIGMENTOSA e OBESIDADE. Esta síndrome era anteriormente conhecida por síndrome de Laurence-Moon-Biedl, até que a SÍNDROME DE BARDET-BIEDL foi identificada como uma entidade distinta. (Tradução livre do original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9) |
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| Nota de indexação: | note o termo alternativo: não confunda com SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL que é termo alternativo de SÍNDROME DE BARDET-BIEDL |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Deficiência Intelectual
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 8028 | ||||||
| ID do descritor: | D007849 | ||||||
| Classificação da NLM: | QS 675 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Laurence-Moon
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0012263 |
| Nota de escopo | Afecção autossômica recessiva caracterizada por hipogonadismo, degeneração espinocerebelar, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; RETINITE PIGMENTOSA e OBESIDADE. Esta síndrome era anteriormente conhecida por síndrome de Laurence-Moon-Biedl, até que a SÍNDROME DE BARDET-BIEDL foi identificada como uma entidade distinta. (Tradução livre do original: N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9) |
| Termo preferido | Síndrome de Laurence-Moon |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl |
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