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Descriptor English: Werner Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Werner
Descriptor síndrome de Werner
Entry term(s) progeria en adultos
Scope note: Trastorno autosómico recesivo que origina envejecimiento prematuro en adultos, se caracteriza por cambios esclerodérmicos de la piel, cataratas, calcificación subcutánea, atrofia muscular, tendencia a la diabetes mellitus, apariencia de viejo en la cara, calvicie, y alta incidencia de enfermedad neoplásica.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Werner
Descriptor French: Syndrome de Werner
Entry term(s): Pangeria de l'adulte
Progeria de l'adulte
Progérie de l'adulte
Tree number(s): C16.320.925
C18.452.284.960
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014898
Scope note: An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease.
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 15300
Unique ID: D014898
NLM Classification: QZ 50
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1967/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2013/07/08
Syndrome de Werner - Preferred
Concept UI M0022920
Preferred term Syndrome de Werner
Entry term(s) Pangeria de l'adulte
Progeria de l'adulte
Progérie de l'adulte



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