Search
Descriptor English: Chromosome Fragility
Descriptor Spanish: Fragilidad Cromosómica
Descriptor fragilidad cromosómica
Scope note: Susceptibilidad de los cromosomas para romperse, lo que provoca traslocación, INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIAS, u otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Descriptor Portuguese: Fragilidade Cromossômica
Descriptor French: Fragilité des chromosomes
Tree number(s): C23.550.210.110.180
C23.550.362.180.180
G05.365.590.175.165.180
G05.370.180.180
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002873
Scope note: Susceptibilidad de los cromosomas a la ruptura y la producción de traslocación,INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIA y otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Allowable Qualifiers: DE efectos de los fármacos
ES ética
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Related: Expansión de Repetición de Trinucleótido MeSH
Rotura Cromosómica MeSH
Sitios Frágiles del Cromosoma MeSH
Síndrome del Cromosoma X Frágil MeSH
DeCS ID: 2922
Unique ID: D002873
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1982/01/01
Date of Entry: 1981/02/23
Revision Date: 2008/07/08
Fragilidad Cromosómica - Preferred
Concept UI M0004411
Scope note Susceptibilidad de los cromosomas a la ruptura y la producción de traslocación,INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIA y otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Preferred term Fragilidad Cromosómica



We want your feedback on the new DeCS / MeSH website

We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.


Go to survey