Search
Descriptor English: Adrenal Hyperplasia, Congenital
Descriptor Spanish: Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Descriptor hiperplasia suprarrenal congénita
Scope note: Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, causados por defectos enzimáticos en la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o ALDOSTERONA, que provocan una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal, las hiperplásias suprarrenales congénitas se clasifican en: hiponatrémica o pierde sal, hipertensiva, virilizante, o feminizante. El defecto más común es el de la ESTEROIDE 21-HIDROXILASA. También se dan defectos en la ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, la ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA, o la 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS)
Descriptor Portuguese: Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Descriptor French: Hyperplasie congénitale des surrénales
Tree number(s): C12.050.351.875.253.090.500
C12.200.706.316.090.500
C12.800.316.090.500
C16.131.939.316.129.500
C16.320.033
C16.320.565.925.249
C18.452.648.925.249
C19.053.440
C19.391.119.090.500
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000312
Scope note: Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Related: 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa MeSH
Esteroide 11-beta-Hidroxilasa MeSH
Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa MeSH
Esteroide 21-Hidroxilasa MeSH
Pubertad Precoz MeSH
Virilismo MeSH
DeCS ID: 315
Unique ID: D000312
NLM Classification: WK 700
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1980/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2018/06/30
Hiperplasia Suprarrenal Congénita - Preferred
Concept UI M0000487
Scope note Grupo de trastornos hereditarios de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES causados por defectos enzimáticos de la síntesis del cortisol (HIDROCORTISONA) y/o la ALDOSTERONA provocando una acumulación de precursores de los ANDRÓGENOS. Dependiendo del desequilibrio hormonal la hiperplasia suprarrenal congénita puede clasificarse como perdedora de sal, hipertensiva, virilizante o feminizante. Defectos del ESTEROIDE 21-HIDROXILASA; ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASA, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASA; 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS); 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA o proteínas reguladoras agudas esteroidogénicas, entre otras, son la base de estos trastornos.
Preferred term Hiperplasia Suprarrenal Congénita



We want your feedback on the new DeCS / MeSH website

We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.

Go to survey