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Descriptor English: Camurati-Engelmann Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Camurati-Engelmann
Descriptor síndrome de Camurati-Engelmann
Entry term(s) displasia diafisaria progresiva
enfermedad de Camurati Engelmann
enfermedad de Camurati-Engelmann
enfermedad de Engelmann
síndrome de Camurati Engelmann
Scope note: Engrosamiento progresivo de la cortical de la diáfisis de los huesos largos.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Camurati-Engelmann
Descriptor French: Syndrome de Camurati-Engelmann
Entry term(s): Displasia Diafisária Progressiva
Displasia Diafísica Progressiva
Doença de Camurati Engelmann
Doença de Camurati-Engelmann
Doença de Engelmann
Hiperostose Diafísica
Hiperostoses Diafísicas
Síndrome de Camurati Engelmann
Tree number(s): C05.116.099.708.180
C16.320.144
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003966
Scope note: Forma de displasia autossômica dominante, caracterizada por adensamento progressivo da córtex diafisária dos ossos longos. As mutações no gene que codifica o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA 1 são uma das causas deste transtorno.
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
DeCS ID: 3993
Unique ID: D003966
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1991/01/01
Date of Entry: 1974/11/11
Revision Date: 2018/07/02
Síndrome de Camurati-Engelmann - Preferred
Concept UI M0006211
Scope note Forma de displasia autossômica dominante, caracterizada por adensamento progressivo da córtex diafisária dos ossos longos. As mutações no gene que codifica o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA 1 são uma das causas deste transtorno.
Preferred term Síndrome de Camurati-Engelmann
Entry term(s) Displasia Diafisária Progressiva
Displasia Diafísica Progressiva
Doença de Camurati Engelmann
Doença de Camurati-Engelmann
Doença de Engelmann
Hiperostose Diafísica
Hiperostoses Diafísicas
Síndrome de Camurati Engelmann



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