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Descriptor en español: Espasmos Infantiles
Descriptor espasmos infantiles
Término(s) alternativo(s) convulsiones de Salaam
crisis convulsivas en navaja de bolsillo
espasmo de cabeceo
espasmos infantiles criptogenéticos
espasmos infantiles sintomáticos
hipsarritmia
spasmus nutans
síndrome de West
Nota de alcance: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la tríada de espasmos infantiles, hipsarritmia y detención del desarrollo motor al comienzo de las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogenética (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas, anomalías del sistema nervioso, ENFERMEDADES CEREBRALES METABÓLICAS CONGÉNITAS, prematuridad, asfixia perinatal, ESCLEROSIS TUBEROSA, etc.). (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Descriptor en inglés: Spasms, Infantile
Descriptor en portugués: Espasmos Infantis
Descriptor en francés: Spasmes infantiles
Término(s) alternativo(s): Ataques de Salaam
Convulsiones de Salaam
Crisis Salutatoria
Espasmo de Cabeceo
Espasmos Infantiles Criptogénicos
Espasmos Infantiles Sintomáticos
Espasmos en Navaja de Muelle
Hipsarritmia
Spasmus Nutans
Síndrome de West
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.490.375.760
C10.228.140.490.493.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013036
Nota de alcance: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Nota de indización: solamente para crisis epilépticas: no confunda con ESPASMO + LACTANTE para crisis no epilépticas en el lactante
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 13419
ID del Descriptor: D013036
Clasificación de la NLM: WS 340
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1977
Fecha de entrada: 05/05/1976
Fecha de revisión: 24/02/2017
Espasmos Infantiles - Concepto preferido
UI del concepto M0020204
Nota de alcance Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Término preferido Espasmos Infantiles
Término(s) alternativo(s) Ataques de Salaam
Crisis Salutatoria
Síndrome de West
Hipsarritmia - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0020211
Término preferido Hipsarritmia
Espasmos en Navaja de Muelle - Más estrecho
UI del concepto M0020208
Término preferido Espasmos en Navaja de Muelle
Espasmos Infantiles Sintomáticos - Más estrecho
UI del concepto M0336066
Término preferido Espasmos Infantiles Sintomáticos
Convulsiones de Salaam - Más estrecho
UI del concepto M0020206
Término preferido Convulsiones de Salaam
Spasmus Nutans - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0020205
Término preferido Spasmus Nutans
Espasmos Infantiles Criptogénicos - Más estrecho
UI del concepto M0336065
Término preferido Espasmos Infantiles Criptogénicos
Espasmo de Cabeceo - Más estrecho
UI del concepto M0020207
Término preferido Espasmo de Cabeceo



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