| Descriptor en español: |
Epilepsia Rolándica
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| Descriptor en inglés: | Epilepsy, Rolandic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Epilepsia Rolândica | ||||||
| Descriptor en francés: | Épilepsie rolandique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Epilepsia Benigna con Espigas Centrotemporales Epilepsia Benigna con Puntas Centrotemporales Epilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centro-Temporales Epilepsia Benigna de la Infancia con Puntas Centrotemporales Epilepsia Centro-Temporal Epilepsia Centrotemporal Epilepsia Rolándica Benigna de la Infancia Epilepsia Silviana Epilepsia de Rolando |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.490.360.280 C10.228.140.490.493.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019305 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41) |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 32946 | ||||||
| ID del Descriptor: | D019305 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1997 | ||||||
| Fecha de entrada: | 13/06/1996 | ||||||
| Fecha de revisión: | 24/02/2017 |
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Epilepsia Rolándica
- Concepto preferido
Epilepsia Benigna de la Infancia con Puntas Centrotemporales
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0028742 |
| Nota de alcance | Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41) |
| Término preferido | Epilepsia Rolándica |
| Término(s) alternativo(s) |
Epilepsia Benigna con Espigas Centrotemporales Epilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centro-Temporales Epilepsia Centro-Temporal Epilepsia Silviana Epilepsia de Rolando |
| UI del concepto |
M0521137 |
| Término preferido | Epilepsia Benigna de la Infancia con Puntas Centrotemporales |
| Término(s) alternativo(s) |
Epilepsia Benigna con Puntas Centrotemporales Epilepsia Centrotemporal Epilepsia Rolándica Benigna de la Infancia |
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