| Descriptor en español: |
Síndrome de Landau-Kleffner
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| Descriptor en inglés: | Landau-Kleffner Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Landau-Kleffner | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Landau-Kleffner | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo Afasia Epiléptica Adquirida |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.490.493.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Afasia
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 32703 | ||||||
| ID del Descriptor: | D018887 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 340.5 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1996 | ||||||
| Fecha de entrada: | 27/12/1994 | ||||||
| Fecha de revisión: | 24/02/2017 |
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Síndrome de Landau-Kleffner
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0028246 |
| Nota de alcance | Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. |
| Término preferido | Síndrome de Landau-Kleffner |
| Término(s) alternativo(s) |
Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo Afasia Epiléptica Adquirida |
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