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Descriptor en español: Síndrome de Landau-Kleffner
Descriptor síndrome de Landau-Kleffner
Término(s) alternativo(s) afasia adquirida de la infancia con trastorno convulsivo
afasia epiléptica adquirida
Nota de alcance: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden producirse convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (AUSENCIA EPILÉPTICA), parcial compleja (EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción importante del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp749-50; J Child Neurol 1997 Nov;12(8):489-495)
Descriptor en inglés: Landau-Kleffner Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Landau-Kleffner
Descriptor en francés: Syndrome de Landau-Kleffner
Término(s) alternativo(s): Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.490.493.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018887
Nota de alcance: Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Afasia MeSH
Identificador de DeCS: 32703
ID del Descriptor: D018887
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Fecha de establecimiento: 01/01/1996
Fecha de entrada: 27/12/1994
Fecha de revisión: 24/02/2017
Síndrome de Landau-Kleffner - Concepto preferido
UI del concepto M0028246
Nota de alcance Síndrome que se caracteriza por el comienzo de una disfunción aislada del lenguaje en un niño por lo demás normal (edad de comienzo a los 4-7 años) y por descargas epileptiformes en el ELECTROENCEFALOGRAMA. Pueden ocurrir convulsiones, entre las que se incluyen, la ausencia atípica (EPILEPSIA, AUSENCIA), parcial compleja (EPILEPSIA, PARCIAL COMPLEJA), y de otros tipos. Las anomalías electroencefalográficas y las convulsiones tienden a resolverse en la pubertad. Los trastornos del lenguaje pueden resolverse también, aunque algunos individuos quedan con una disfunción severa del lenguaje, entre las que se incluyen AFASIA y AGNOSIA auditiva.
Término preferido Síndrome de Landau-Kleffner
Término(s) alternativo(s) Afasia Adquirida de la Infancia con Trastorno Convulsivo
Afasia Epiléptica Adquirida



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