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Descriptor en español: Talasemia
Descriptor en inglés: Thalassemia
Descriptor en portugués: Talassemia
Descriptor en francés: Thalassémie
Código(s) jeráquico(s): C15.378.071.141.150.875
C15.378.420.826
C16.320.070.875
C16.320.365.826
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013789
Nota de alcance: Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal.
Nota de indización: anemia hemolítica congénita; GEN o no especificada: prefiera específicos; no use / congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 14168
ID del Descriptor: D013789
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/07/2012
Talasemia - Concepto preferido
UI del concepto M0021265
Nota de alcance Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal.
Término preferido Talasemia



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