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Descriptor en español: |
Talasemia
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Descriptor en inglés: | Thalassemia | ||||
Descriptor en portugués: | Talassemia | ||||
Descriptor en francés: | Thalassémie | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.050.141.150.875 C15.378.420.826 C16.320.070.875 C16.320.365.826 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013789 | ||||
Nota de alcance: | Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal. |
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Nota de indización: | geral ou não especificado; prefira específicos |
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Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador de DeCS: | 14168 | ||||
ID del Descriptor: | D013789 | ||||
Clasificación de la NLM: | WH 170 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Talassemia
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0021265 |
Nota de alcance | Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal. |
Término preferido | Talassemia |
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