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Descriptor en español: Hiperoxaluria Primaria
Descriptor hiperoxaluria primaria
Término(s) alternativo(s) oxalosis primaria
oxaluria primaria
Nota de alcance: Cualquiera de los dos trastornos genéticos que se caracterizan por excreción urinaria de grandes cantidades de oxalato, con nefrolitiasis, nefrocalcinosis, comienzo precoz de insuficiencia renal y, con freecuencia, depósito generalizado de oxalato de calcio, resultante de un defecto en el metabolismo del glioxalato.
Descriptor en inglés: Hyperoxaluria, Primary
Descriptor en portugués: Hiperoxalúria Primária
Descriptor en francés: Hyperoxalurie primaire
Término(s) alternativo(s): Oxaluria Primaria
Código(s) jeráquico(s): C12.050.351.968.419.313.500
C12.200.777.419.313.500
C12.950.419.313.500
C16.320.565.202.460
C18.452.648.202.460
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006960
Nota de alcance: Cualquiera de los dos trastornos genéticos que se caracterizan por excreción urinaria de grandes cantidades de oxalato, con nefrolitiasis, nefrocalcinosis, comienzo precoz de insuficiencia renal, y a menudo depósito generalizado de oxalato de calcio, resultante de un defecto en el metabolismo del glioxilato.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 19195
ID del Descriptor: D006960
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 18/04/1986
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hiperoxaluria Primaria - Concepto preferido
UI del concepto M0010843
Nota de alcance Cualquiera de los dos trastornos genéticos que se caracterizan por excreción urinaria de grandes cantidades de oxalato, con nefrolitiasis, nefrocalcinosis, comienzo precoz de insuficiencia renal, y a menudo depósito generalizado de oxalato de calcio, resultante de un defecto en el metabolismo del glioxilato.
Término preferido Hiperoxaluria Primaria
Término(s) alternativo(s) Oxaluria Primaria



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