| Descriptor en español: |
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
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| Descriptor en inglés: | Multiple Carboxylase Deficiency | ||||||
| Descriptor en portugués: | Deficiência Múltipla de Carboxilase | ||||||
| Descriptor en francés: | Déficit multiple en carboxylases | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Deficiencia Combinada de Carboxilasa |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.100.620 C16.320.565.202.720 C18.452.648.100.620 C18.452.648.202.720 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009100 | ||||||
| Nota de alcance: | Anomalías en el catabolismo de carbohidratos y de aminoácidos de cadena ramificada que responden al tratamiento con biotina. Pueden producirse por deficiencia de las enzimas propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa, biotinidasa, o propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa, y piruvato carboxilasa. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Biotina
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 19252 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009100 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1987 | ||||||
| Fecha de entrada: | 18/04/1986 | ||||||
| Fecha de revisión: | 05/07/2006 |
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Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014194 |
| Nota de alcance | Anomalías en el catabolismo de carbohidratos y de aminoácidos de cadena ramificada que responden al tratamiento con biotina. Pueden producirse por deficiencia de las enzimas propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa, biotinidasa, o propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa, y piruvato carboxilasa. |
| Término preferido | Deficiencia Múltiple de Carboxilasa |
| Término(s) alternativo(s) |
Deficiencia Combinada de Carboxilasa |
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