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Descriptor en español: Atrofia de Múltiples Sistemas
Descriptor atrofia de múltiples sistemas
Nota de alcance: Síndrome complejo compuesto por tres afecciones que representan las variantes clínicas del mismo proceso anatomopatológico: DEGENERACIÓN NIGROESTRIADA, SÍNDROME DE SHY-DRAGER y la forma esporádica de las ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELOSAS. Las características clínicas incluyen disfunción de los ganglios autonómicos, cerebelosos y basales. El examen anatomopatológico revela atrofia de los ganglios basales, cerebelo, protuberancia, y médula, con pérdida prominente de neuronas autonómicas en el tronco cerebral y en la médula espinal. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92)
Descriptor en inglés: Multiple System Atrophy
Descriptor en portugués: Atrofia de Múltiplos Sistemas
Descriptor en francés: Atrophie multisystématisée
Código(s) jeráquico(s): C10.177.575.550
C10.228.140.079.612
C10.228.662.550
C10.574.928.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019578
Nota de alcance: Síndrome complejo compuesto por tres estados que representan las variantes clínicas del mismo proceso patológico: DEGENERACIÓN ESTRIATONIGRAL; SÍNDROME DE SHY-DRAGER; y la forma esporádica de ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLAR. Las características clínicas incluyen disfunción de los ganglios autonómicos, cerebelares y basales. El examen patológico revela atrofia de los ganglios basales, cerebelo, puente, y médula, con pérdida prominente de neuronas autonómicas en el tronco cerebral y en la médula espinal.
Nota de indización: un complejo específico de síndromes neurodegenerativos; no para atrofia en otros sistemas
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Atrofias Olivopontocerebelosas MeSH
Síndrome de Shy-Drager MeSH
Identificador de DeCS: 33352
ID del Descriptor: D019578
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1998
Fecha de entrada: 20/06/1997
Fecha de revisión: 08/07/2013
Atrofia de Múltiples Sistemas - Concepto preferido
UI del concepto M0029076
Nota de alcance Síndrome complejo compuesto por tres estados que representan las variantes clínicas del mismo proceso patológico: DEGENERACIÓN ESTRIATONIGRAL; SÍNDROME DE SHY-DRAGER; y la forma esporádica de ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLAR. Las características clínicas incluyen disfunción de los ganglios autonómicos, cerebelares y basales. El examen patológico revela atrofia de los ganglios basales, cerebelo, puente, y médula, con pérdida prominente de neuronas autonómicas en el tronco cerebral y en la médula espinal.
Término preferido Atrofia de Múltiples Sistemas



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