| Descriptor en español: |
Síndrome del Histiocito Azul-Marino
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| Descriptor en inglés: | Sea-Blue Histiocyte Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome do Histiócito Azul-Marinho | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome des histiocytes bleus de mer | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Histiocitosis Azul-Marino |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.775 C15.604.250.410.800 C16.320.565.189.435.825.775 C16.320.565.398.641.803.850 C16.320.565.595.554.825.775 C18.452.132.100.435.825.775 C18.452.584.563.641.803.850 C18.452.648.189.435.825.775 C18.452.648.398.641.803.850 C18.452.648.595.554.825.775 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012618 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad congénita causada por un error innato con la participación de las APOLIPOPROTEÍNAS E que conducen a un anormal METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS y acumulación de GLICOESFINGOLÍPIDOS, en particular, ESFINGOMIELINAS en los HISTIOCITOS. Este trastorno se caracteriza por ESPLENOMEGALIA e histiocitos azul marino en el bazo y la médula ósea después de la tinción de May Grunwald. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Enfermedades de Niemann-Pick
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 27828 | ||||||
| ID del Descriptor: | D012618 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1984 | ||||||
| Fecha de entrada: | 31/05/1983 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Síndrome del Histiocito Azul-Marino
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0019573 |
| Nota de alcance | Enfermedad congénita causada por un error innato con la participación de las APOLIPOPROTEÍNAS E que conducen a un anormal METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS y acumulación de GLICOESFINGOLÍPIDOS, en particular, ESFINGOMIELINAS en los HISTIOCITOS. Este trastorno se caracteriza por ESPLENOMEGALIA e histiocitos azul marino en el bazo y la médula ósea después de la tinción de May Grunwald. |
| Término preferido | Síndrome del Histiocito Azul-Marino |
| Término(s) alternativo(s) |
Histiocitosis Azul-Marino |
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