| Descriptor en español: |
Enfermedad de Erdheim-Chester
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| Descriptor en inglés: | Erdheim-Chester Disease | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doença de Erdheim-Chester | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie d'Erdheim-Chester | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Granulomatosis Lipídica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.604.250.410.224 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D031249 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 37288 | ||||||
| ID del Descriptor: | D031249 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2003 | ||||||
| Fecha de entrada: | 03/07/2002 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2008 |
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Enfermedad de Erdheim-Chester
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0396932 |
| Nota de alcance | Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos. |
| Término preferido | Enfermedad de Erdheim-Chester |
| Término(s) alternativo(s) |
Granulomatosis Lipídica |
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