| Descriptor en español: |
Epidermólisis Ampollosa de la Unión
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| Descriptor en inglés: | Epidermolysis Bullosa, Junctional | ||||||
| Descriptor en portugués: | Epidermólise Bolhosa Juncional | ||||||
| Descriptor en francés: | Épidermolyse bulleuse jonctionnelle | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Herlitz Epidermólisis Ampollosa Letal Epidermólisis Ampollosa Letal de Unión Epidermólisis Bullosa Letal Epidermólisis Bullosa Letal de Unión Epidermólisis Bullosa de Unión |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.831.493.170 C16.320.850.275.170 C17.800.804.493.170 C17.800.827.275.170 C17.800.865.410.170 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016109 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma de epidermolisis bulosa que tiene su comienzo al nacer o durante el período neonatal y que se transmite a través de una herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por la formación generalizada de ampollas, denudación extensa, y separación y ruptura de las membranas plasmáticas de las células basales de las membranas basales. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 28926 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016109 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
| Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Epidermólisis Ampollosa de la Unión
- Concepto preferido
Epidermólisis Ampollosa Letal
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0024604 |
| Nota de alcance | Forma de epidermolisis bulosa que tiene su comienzo al nacer o durante el período neonatal y que se transmite a través de una herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por la formación generalizada de ampollas, denudación extensa, y separación y ruptura de las membranas plasmáticas de las células basales de las membranas basales. |
| Término preferido | Epidermólisis Ampollosa de la Unión |
| Término(s) alternativo(s) |
Epidermólisis Bullosa Letal Epidermólisis Bullosa Letal de Unión Epidermólisis Bullosa de Unión |
| UI del concepto |
M0024605 |
| Término preferido | Epidermólisis Ampollosa Letal |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Herlitz Epidermólisis Ampollosa Letal de Unión |
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