| Descriptor en español: |
Epidermólisis Ampollosa Distrófica
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| Descriptor en inglés: | Epidermolysis Bullosa Dystrophica | ||||||
| Descriptor en portugués: | Epidermólise Bolhosa Distrófica | ||||||
| Descriptor en francés: | Épidermolyse bulleuse dystrophique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Cockayne-Touraine Enfermedad de Hallopeau-Siemen Epidermólisis Bullosa Distrófica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.831.493.160 C16.320.850.275.160 C17.300.200.367 C17.800.804.493.160 C17.800.827.275.160 C17.800.865.410.160 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016108 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por atrofia de las áreas de ampollas, cicatrices severas, y cambios en las uñas. Se presenta a menudo al nacer o al comienzo de la infancia y ocurre en forma autosómica dominante y recesiva. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 28925 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016108 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
| Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Epidermólisis Ampollosa Distrófica
- Concepto preferido
Enfermedad de Hallopeau-Siemen
- Más estrecho
Enfermedad de Cockayne-Touraine
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0024601 |
| Nota de alcance | Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por atrofia de las áreas de ampollas, cicatrices severas, y cambios en las uñas. Se presenta a menudo al nacer o al comienzo de la infancia y ocurre en forma autosómica dominante y recesiva. |
| Término preferido | Epidermólisis Ampollosa Distrófica |
| Término(s) alternativo(s) |
Epidermólisis Bullosa Distrófica |
| UI del concepto |
M0024602 |
| Término preferido | Enfermedad de Hallopeau-Siemen |
| UI del concepto |
M0024600 |
| Término preferido | Enfermedad de Cockayne-Touraine |
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