Descriptor en español: |
Epidermólisis Ampollosa Simple
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Descriptor en inglés: | Epidermolysis Bullosa Simplex | ||||||
Descriptor en portugués: | Epidermólise Bolhosa Simples | ||||||
Descriptor en francés: | Épidermolyse bulleuse simple | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Epidermólisis Ampollosa Herpetiforme de Dowling-Meara Epidermólisis Ampollosa Simple de Kobner Epidermólisis Bullosa Herpetiforme de Dowling-Meara Epidermólisis Bullosa Simple Epidermólisis Bullosa Simple de Kobner Síndrome de Weber-Cockaine |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.831.493.180 C16.320.850.275.180 C17.800.804.493.180 C17.800.827.275.180 C17.800.865.410.180 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016110 | ||||||
Nota de alcance: | Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por herencia autosómica dominante y por ampollas serosas que se curan sin dejar cicatriz. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Queratina-14
MeSH Queratina-5 MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 28927 | ||||||
ID del Descriptor: | D016110 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
Fecha de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Epidermólisis Ampollosa Simple
- Concepto preferido
Epidermólisis Ampollosa Simple de Kobner
- Más estrecho
Síndrome de Weber-Cockaine
- Más estrecho
Epidermólisis Ampollosa Herpetiforme de Dowling-Meara
- Más estrecho
UI del concepto |
M0024607 |
Nota de alcance | Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por herencia autosómica dominante y por ampollas serosas que se curan sin dejar cicatriz. |
Término preferido | Epidermólisis Ampollosa Simple |
Término(s) alternativo(s) |
Epidermólisis Bullosa Herpetiforme de Dowling-Meara Epidermólisis Bullosa Simple Epidermólisis Bullosa Simple de Kobner |
UI del concepto |
M0024608 |
Término preferido | Epidermólisis Ampollosa Simple de Kobner |
UI del concepto |
M0024609 |
Término preferido | Síndrome de Weber-Cockaine |
UI del concepto |
M0024606 |
Término preferido | Epidermólisis Ampollosa Herpetiforme de Dowling-Meara |
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