Búsqueda
Descriptor en español: Mutagénesis Insercional
Descriptor en inglés: Mutagenesis, Insertional
Descriptor en portugués: Mutagênese Insercional
Descriptor en francés: Mutagenèse par insertion
Término(s) alternativo(s): Activación Insercional
Inserción Génica
Inserción de Secuencia
Mutación por Inserción
Mutagénesis Insercional Viral
Mutagénesis de Cassette
Mutagénesis de Empalme-Inserción
Código(s) jeráquico(s): E05.393.420.601.550
G05.365.590.575
G05.558.550
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016254
Nota de alcance: Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IS instrumentación
MT métodos
PH fisiología
RE efectos de la radiación
SN estadística & datos numéricos
ST normas
Vea también los descriptores: Elementos Transponibles de ADN MeSH
Identificador de DeCS: 29057
ID del Descriptor: D016254
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 29/05/1990
Fecha de revisión: 29/06/2018
Mutagénesis Insercional - Concepto preferido
UI del concepto M0024827
Nota de alcance Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores.
Término preferido Mutagénesis Insercional
Inserción de Secuencia - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0506944
Término preferido Inserción de Secuencia
Mutagénesis Insercional Viral - Más estrecho
UI del concepto M0024828
Término preferido Mutagénesis Insercional Viral
Mutagénesis de Empalme-Inserción - Más estrecho
UI del concepto M0024825
Término preferido Mutagénesis de Empalme-Inserción
Inserción Génica - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0506942
Término preferido Inserción Génica
Mutación por Inserción - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0506943
Término preferido Mutación por Inserción
Activación Insercional - Más amplio
UI del concepto M0024824
Término preferido Activación Insercional
Mutagénesis de Cassette - Más estrecho
UI del concepto M0024826
Término preferido Mutagénesis de Cassette



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta