| Descriptor en español: |
Mutagénesis Insercional
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| Descriptor en inglés: | Mutagenesis, Insertional | ||||||
| Descriptor en portugués: | Mutagênese Insercional | ||||||
| Descriptor en francés: | Mutagenèse par insertion | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Activación Insercional Inserción Génica Inserción de Secuencia Mutación por Inserción Mutagénesis Insercional Viral Mutagénesis de Cassette Mutagénesis de Empalme-Inserción |
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| Código(s) jeráquico(s): |
E05.393.420.601.550 G05.365.590.575 G05.558.550 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016254 | ||||||
| Nota de alcance: | Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores. |
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| Calificadores permitidos: |
DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IS instrumentación MT métodos PH fisiología RE efectos de la radiación SN estadística & datos numéricos ST normas |
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| Vea también los descriptores: |
Elementos Transponibles de ADN
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 29057 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016254 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | QU 55.95 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 29/05/1990 | ||||||
| Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS
Técnicas de Investigación [E05]Técnicas de Investigación -
FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos -
FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos
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Mutagénesis Insercional
- Concepto preferido
Inserción de Secuencia
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Mutagénesis Insercional Viral
- Más estrecho
Mutagénesis de Empalme-Inserción
- Más estrecho
Inserción Génica
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Mutación por Inserción
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Activación Insercional
- Más amplio
Mutagénesis de Cassette
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0024827 |
| Nota de alcance | Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores. |
| Término preferido | Mutagénesis Insercional |
| UI del concepto |
M0506944 |
| Término preferido | Inserción de Secuencia |
| UI del concepto |
M0024828 |
| Término preferido | Mutagénesis Insercional Viral |
| UI del concepto |
M0024825 |
| Término preferido | Mutagénesis de Empalme-Inserción |
| UI del concepto |
M0506942 |
| Término preferido | Inserción Génica |
| UI del concepto |
M0506943 |
| Término preferido | Mutación por Inserción |
| UI del concepto |
M0024824 |
| Término preferido | Activación Insercional |
| UI del concepto |
M0024826 |
| Término preferido | Mutagénesis de Cassette |
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