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Descriptor en español: Mutación INDEL
Descriptor mutación INDEL
Término(s) alternativo(s) mutación inserción-deleción
mutación por inserciones-deleciones
Nota de alcance: Mutación que toma su nombre de la combinación de inserción y deleción (eliminación). Se refiere a una diferencia de longitud entre dos ALELOS, de la que no puede saberse si originalmente fue causada por una INSERCIÓN DE SECUENCIAS o por una ELIMINACIÓN DE SECUENCIAS. Si el número de nucleótidos en la inserción/deleción no es divisible por tres, y ocurre en una región que codifica una proteína, también es una MUTACIÓN DEL MARCO DE LECTURA.
Descriptor en inglés: INDEL Mutation
Descriptor en portugués: Mutação INDEL
Descriptor en francés: Mutation de type INDEL
Término(s) alternativo(s): Mutaciones INDELs
Mutaciones por Inserciones-Deleciones
Código(s) jeráquico(s): G05.365.590.500
G05.558.370
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054643
Nota de alcance: Una mutación denominada nombrada con la mezcla de la inserción y de la eliminación. Esta referida a una diferencia de la longitud entre dos ALELOS donde se desconoce si la diferencia fue causada originalmente por una INSERCIÓN DE LA SECUENCIA o por una ELIMINACION DE SECUENCIA. Si el número de nucleotidos en la inserción/eliminación no es divisible por tres, y ocurre en una región de la codificación de la proteína, es también una MUTACIÓN DEL SISTEMA DE LECTURA.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Identificador de DeCS: 52895
ID del Descriptor: D054643
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2008
Fecha de entrada: 09/07/2007
Fecha de revisión: 17/06/2016
Mutación INDEL - Concepto preferido
UI del concepto M0506591
Nota de alcance Una mutación denominada nombrada con la mezcla de la inserción y de la eliminación. Esta referida a una diferencia de la longitud entre dos ALELOS donde se desconoce si la diferencia fue causada originalmente por una INSERCIÓN DE LA SECUENCIA o por una ELIMINACION DE SECUENCIA. Si el número de nucleotidos en la inserción/eliminación no es divisible por tres, y ocurre en una región de la codificación de la proteína, es también una MUTACIÓN DEL SISTEMA DE LECTURA.
Término preferido Mutación INDEL
Término(s) alternativo(s) Mutaciones INDELs
Mutaciones por Inserciones-Deleciones



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