Descriptor en español: |
Mutación Puntual
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Descriptor en inglés: | Point Mutation | ||||
Descriptor en portugués: | Mutação Puntual | ||||
Descriptor en francés: | Mutation ponctuelle | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
G05.365.590.675 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017354 | ||||
Nota de alcance: | Mutación causada por la sustitución de un nucleótido por otro. Esto causa que una molécula de ADN tenga un cambio en un solo par de bases. |
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Nota de indización: | vea MUTACION para el uso correcto de /ef farm & /ef rad |
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Calificadores permitidos: |
DE efectos de los fármacos ES ética GE genética IM inmunología PH fisiología RE efectos de la radiación |
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Vea también los descriptores: |
Mutación Missense
MeSH | ||||
Identificador de DeCS: | 30613 | ||||
ID del Descriptor: | D017354 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||
Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||
Fecha de revisión: | 08/07/2008 |
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FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos
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Mutación Puntual
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0026348 |
Nota de alcance | Mutación causada por la sustitución de un nucleótido por otro. Esto causa que una molécula de ADN tenga un cambio en un solo par de bases. |
Término preferido | Mutación Puntual |
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