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Descriptor en español: Mutación Missense
Descriptor mutación de sentido erróneo
Nota de alcance: Una mutación en la que un codón muta a uno que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede dar lugar a un producto inestable o inactivo. (Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5th ed)
Descriptor en inglés: Mutation, Missense
Descriptor en portugués: Mutação de Sentido Incorreto
Descriptor en francés: Mutation faux-sens
Código(s) jeráquico(s): G05.365.590.650
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020125
Nota de alcance: Una mutación en la cual un codón muta de forma que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede conducir a un producto inestable o inactivo.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
ES ética
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Vea también los descriptores: Mutación Puntual MeSH
Sustitución de Aminoácidos MeSH
Identificador de DeCS: 33909
ID del Descriptor: D020125
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1999
Fecha de entrada: 10/06/1998
Fecha de revisión: 08/07/2008
Mutación Missense - Concepto preferido
UI del concepto M0029865
Nota de alcance Una mutación en la cual un codón muta de forma que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede conducir a un producto inestable o inactivo.
Término preferido Mutación Missense



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