| Descriptor en español: |
Meningomielocele
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| Descriptor en inglés: | Meningomyelocele | ||||||
| Descriptor en portugués: | Meningomielocele | ||||||
| Descriptor en francés: | Myéloméningocèle | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Mielocele Mielomeningocele |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.680.610 C16.131.666.680.610 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008591 | ||||||
| Nota de alcance: | Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6) |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 29458 | ||||||
| ID del Descriptor: | D008591 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WE 730 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1978 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/11/1999 |
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Meningomielocele
- Concepto preferido
Mielocele
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0013375 |
| Nota de alcance | Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6) |
| Término preferido | Meningomielocele |
| Término(s) alternativo(s) |
Mielomeningocele |
| UI del concepto |
M0013376 |
| Término preferido | Mielocele |
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