Descriptor en español: |
Pentalogía de Cantrell
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Descriptor en inglés: | Pentalogy of Cantrell | ||||||
Descriptor en portugués: | Pentalogia de Cantrell | ||||||
Descriptor en francés: | Pentalogie de Cantrell | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Síndrome Toracoabdominal Síndrome de Cantrell-Haller-Ravitch |
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Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.680.705 C16.131.077.696 C16.131.666.680.705 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058502 | ||||||
Nota de alcance: | Raro síndrome de deformidad congénita caracterizado por una combinación de cinco anomalías como resultante de un defecto del tubo neural. Las cinco anomalías son un defecto de la pared abdominal de la línea media supraumbilical (por ejemplo, ONFALOCELE), defecto del ESTERNÓN inferior, defecto congénito intracardíaco, defecto del DIAFRAGMA anterior y defecto del PERICARDIO diafragmático (por ejemplo, DERRAME PERICÁRDICO). Variantes con combinaciones incompletas y variables de los defectos son conocidas. ECTOPIA CORDIS; LABIO LEPORINO y FISURA DEL PALADAR están frecuentemente asociadas a este síndrome. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Tetralogía de Fallot
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 53967 | ||||||
ID del Descriptor: | D058502 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2011 | ||||||
Fecha de entrada: | 25/06/2010 | ||||||
Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Pentalogía de Cantrell
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0542916 |
Nota de alcance | Raro síndrome de deformidad congénita caracterizado por una combinación de cinco anomalías como resultante de un defecto del tubo neural. Las cinco anomalías son un defecto de la pared abdominal de la línea media supraumbilical (por ejemplo, ONFALOCELE), defecto del ESTERNÓN inferior, defecto congénito intracardíaco, defecto del DIAFRAGMA anterior y defecto del PERICARDIO diafragmático (por ejemplo, DERRAME PERICÁRDICO). Variantes con combinaciones incompletas y variables de los defectos son conocidas. ECTOPIA CORDIS; LABIO LEPORINO y FISURA DEL PALADAR están frecuentemente asociadas a este síndrome. |
Término preferido | Pentalogía de Cantrell |
Término(s) alternativo(s) |
Síndrome Toracoabdominal Síndrome de Cantrell-Haller-Ravitch |
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