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Descriptor en español: Pentalogía de Cantrell
Descriptor pentalogía de Cantrell
Término(s) alternativo(s) síndrome de Cantrell Haller Ravitch
síndrome toracoabdominal
Nota de alcance: Síndrome malformativo congénito poco frecuente caracterizado por combinación de cinco anomalías, a consecuencia de defectos del tubo neural. Las cinco anomalías son: defectos en la línea media de la pared abdominal supraumbilical (p.ej., ONFALOCELE), defecto inferior del ESTERNON, defecto intracardíaco congénito, defectos del DIAFRAGMA y defectos del PERICARDIO diafragmático (p. ej., DERRAME PERICÁRDICO). Existen variantes con combinaciones incompletas y variables. Con frecuencia se asocian a este síndrome ECTOPIA CORDIS, LABIO LEPORINO y PALADAR HENDIDO.
Descriptor en inglés: Pentalogy of Cantrell
Descriptor en portugués: Pentalogia de Cantrell
Descriptor en francés: Pentalogie de Cantrell
Término(s) alternativo(s): Síndrome Toracoabdominal
Síndrome de Cantrell-Haller-Ravitch
Código(s) jeráquico(s): C10.500.680.705
C16.131.077.696
C16.131.666.680.705
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058502
Nota de alcance: Raro síndrome de deformidad congénita caracterizado por una combinación de cinco anomalías como resultante de un defecto del tubo neural. Las cinco anomalías son un defecto de la pared abdominal de la línea media supraumbilical (por ejemplo, ONFALOCELE), defecto del ESTERNÓN inferior, defecto congénito intracardíaco, defecto del DIAFRAGMA anterior y defecto del PERICARDIO diafragmático (por ejemplo, DERRAME PERICÁRDICO). Variantes con combinaciones incompletas y variables de los defectos son conocidas. ECTOPIA CORDIS; LABIO LEPORINO y FISURA DEL PALADAR están frecuentemente asociadas a este síndrome.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Tetralogía de Fallot MeSH
Identificador de DeCS: 53967
ID del Descriptor: D058502
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2011
Fecha de entrada: 25/06/2010
Fecha de revisión: 03/07/2012
Pentalogía de Cantrell - Concepto preferido
UI del concepto M0542916
Nota de alcance Raro síndrome de deformidad congénita caracterizado por una combinación de cinco anomalías como resultante de un defecto del tubo neural. Las cinco anomalías son un defecto de la pared abdominal de la línea media supraumbilical (por ejemplo, ONFALOCELE), defecto del ESTERNÓN inferior, defecto congénito intracardíaco, defecto del DIAFRAGMA anterior y defecto del PERICARDIO diafragmático (por ejemplo, DERRAME PERICÁRDICO). Variantes con combinaciones incompletas y variables de los defectos son conocidas. ECTOPIA CORDIS; LABIO LEPORINO y FISURA DEL PALADAR están frecuentemente asociadas a este síndrome.
Término preferido Pentalogía de Cantrell
Término(s) alternativo(s) Síndrome Toracoabdominal
Síndrome de Cantrell-Haller-Ravitch



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