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Descriptor en español: Anencefalia
Descriptor anencefalia
Término(s) alternativo(s) aprosencefalia
Nota de alcance: Malformación del sistema nervioso causada por insuficiencia en el cierre del neuroporo anterior. Los niños nacen con médulas espinales, cerebelos y troncos encefálicos normales pero no tienen la formación de estructuras neurales por encima de este nivel. El cráneo sólo se halla parcialmente formado pero los ojos suelen ser normales. Esta afección puede asociarse con deficiencia en folato. Los niños afectados son capaces de reflejos primitivos sólamente (tronco encefálico) y por lo general, no sobreviven más de dos semanas. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247)
Descriptor en inglés: Anencephaly
Descriptor en portugués: Anencefalia
Descriptor en francés: Anencéphalie
Término(s) alternativo(s): Aprosencefalia
Código(s) jeráquico(s): C10.500.680.196
C16.131.085.197
C16.131.666.680.196
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000757
Nota de alcance: Malformación del sistema nervioso originada por un fallo de cierre del neuroporo anterior. Los recién nacidos nacen con médulas espinales, cerebelos y tronco cerebral intactos, pero no se ha realizado la formación de las estructuras neurales que están por encima de este nivel. El cráneo sólo está formado parcialmente, pero los ojos usualmente son normales. Esta enfermedad puede asociarse con una deficiencia de folatos. Los recién nacidos afectados sólo son capaces de tener reflejos primitivos (tronco cerebral) y usualmente no sobreviven más de dos semanas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: alfa-Fetoproteínas MeSH
Identificador de DeCS: 770
ID del Descriptor: D000757
Clasificación de la NLM: WL 101
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Anencefalia - Concepto preferido
UI del concepto M0001142
Nota de alcance Malformación del sistema nervioso originada por un fallo de cierre del neuroporo anterior. Los recién nacidos nacen con médulas espinales, cerebelos y tronco cerebral intactos, pero no se ha realizado la formación de las estructuras neurales que están por encima de este nivel. El cráneo sólo está formado parcialmente, pero los ojos usualmente son normales. Esta enfermedad puede asociarse con una deficiencia de folatos. Los recién nacidos afectados sólo son capaces de tener reflejos primitivos (tronco cerebral) y usualmente no sobreviven más de dos semanas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247)
Término preferido Anencefalia
Aprosencefalia - Más estrecho
UI del concepto M0336990
Término preferido Aprosencefalia



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