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Descriptor en español: Meningomielocele
Descriptor mielomeningocele
Término(s) alternativo(s) meningomielocele
mielocele
Nota de alcance: Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEJÍA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Descriptor en inglés: Meningomyelocele
Descriptor en portugués: Meningomielocele
Descriptor en francés: Myéloméningocèle
Término(s) alternativo(s): Mielocele
Mielomeningocele
Código(s) jeráquico(s): C10.500.680.610
C16.131.666.680.610
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008591
Nota de alcance: Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 29458
ID del Descriptor: D008591
Clasificación de la NLM: WE 730
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1978
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 03/11/1999
Meningomielocele - Concepto preferido
UI del concepto M0013375
Nota de alcance Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Término preferido Meningomielocele
Término(s) alternativo(s) Mielomeningocele
Mielocele - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0013376
Término preferido Mielocele



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