| Descriptor en español: |
Fenilcetonuria Materna
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| Descriptor en inglés: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
| Descriptor en portugués: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
| Descriptor en francés: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Embarazo en Fenilcetonuria Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
| Nota de alcance: | Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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| Nota de indización: | precods EMBARAZO & FEMENINO; vea también FENILALANINA HIDROXILASA /defic |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Fenilalanina Hidroxilasa
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 29896 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017042 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
| Fecha de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Fecha de revisión: | 20/06/2017 |
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Fenilcetonuria Materna
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025897 |
| Nota de alcance | Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
| Término preferido | Fenilcetonuria Materna |
| Término(s) alternativo(s) |
Embarazo en Fenilcetonuria Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa |
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