| Descriptor en español: |
Porfiria Cutánea Tardía
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| Descriptor en inglés: | Porphyria Cutanea Tarda | ||||
| Descriptor en portugués: | Porfiria Cutânea Tardia | ||||
| Descriptor en francés: | Porphyrie cutanée tardive | ||||
| Término(s) alternativo(s): |
Porfiria Cutánea Tarda |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C06.552.830.100 C16.320.850.742.250 C17.800.827.742.250 C18.452.811.400.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017119 | ||||
| Nota de alcance: | Porfiria autosómica dominante o adquirida debida a deficit de la UROPORFIRINÓGENO DESCARBOXILASA en el HIGADO. Se caracteriza por fotosensibilidad y lesiones cutáneas, con pocos o ningún sintoma neurológico. El Tipo I es la forma adquirida y está muy asociada a enfermedades hepáticas y toxicidad hepática causada por alcohol o esteroides estrogénicos. El Tipo II es la forma familiar. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30608 | ||||
| ID del Descriptor: | D017119 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||
| Fecha de revisión: | 30/06/2018 |
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Porfiria Cutánea Tardía
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0026011 |
| Nota de alcance | Porfiria autosómica dominante o adquirida debida a deficit de la UROPORFIRINÓGENO DESCARBOXILASA en el HIGADO. Se caracteriza por fotosensibilidad y lesiones cutáneas, con pocos o ningún sintoma neurológico. El Tipo I es la forma adquirida y está muy asociada a enfermedades hepáticas y toxicidad hepática causada por alcohol o esteroides estrogénicos. El Tipo II es la forma familiar. |
| Término preferido | Porfiria Cutánea Tardía |
| Término(s) alternativo(s) |
Porfiria Cutánea Tarda |
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