| Descriptor en español: |
Porfirias Hepáticas
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| Descriptor en inglés: | Porphyrias, Hepatic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Porfirias Hepáticas | ||||||
| Descriptor en francés: | Porphyries hépatiques | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Porfiria Hepática |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C06.552.830 C16.320.850.742 C17.800.827.742 C18.452.811.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017094 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos. |
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| Nota de indización: | no confunda con PORFIRIA ERITROHEPATICA |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30605 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017094 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Fecha de revisión: | 05/06/2015 |
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Porfirias Hepáticas
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025973 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos. |
| Término preferido | Porfirias Hepáticas |
| Término(s) alternativo(s) |
Porfiria Hepática |
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