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Descriptor en español: Afasia Progresiva Primaria
Descriptor afasia primaria progresiva
Término(s) alternativo(s) afasia progresiva primaria
síndrome de Mesulam
Nota de alcance: Forma progresiva de demencia caracterizada por pérdida global de las capacidades del lenguaje con preservación inicial de otras funciones cognitivas. Se han descrito subtipos con y sin fluidez. A la larga surge un patrón de disfunción cognitiva global, similar a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Anatomopatológicamente no hay cambios similares a los de la enfermedad de Alzheimer o de la ENFERMEDAD DE PICK. Sin embargo, se presentan cambios espongiformes en las capas corticales II y III del LÓBULO TEMPORAL y del LÓBULO FRONTAL. (Brain 1998 Jan;121(Pt 1):115-26)
Descriptor en inglés: Aphasia, Primary Progressive
Descriptor en portugués: Afasia Primária Progressiva
Descriptor en francés: Aphasie progressive primaire
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Mesulam
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.380.132
C10.597.606.150.500.800.100.155
C23.888.592.604.150.500.800.100.155
F03.615.400.125
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018888
Nota de alcance: Forma progresiva de demencia que se caracteriza por pérdida global de las capacidades del languaje y preservación inicial de otras funciones cognitivas. Se han descrito subtipos fluídos y no fluídos. Eventualmente emerge un patrón de disfunción global cognitiva, similar a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Patológicamente, no hay cambios característicos del Alzheimer o de la ENFERMEDAD DE PICK, sin embargo, se presentan cambios espongiformes de las capas corticales II y III en el LÓBULO TEMPORAL y en el LÓBULO FRONTAL.
Nota de indización: una entidad clínica: no confunda con descripciones de la progresión de afasia en informes de casos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 32833
ID del Descriptor: D018888
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1996
Fecha de entrada: 27/12/1994
Fecha de revisión: 30/06/2015
Afasia Progresiva Primaria - Concepto preferido
UI del concepto M0028247
Nota de alcance Forma progresiva de demencia que se caracteriza por pérdida global de las capacidades del languaje y preservación inicial de otras funciones cognitivas. Se han descrito subtipos fluídos y no fluídos. Eventualmente emerge un patrón de disfunción global cognitiva, similar a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Patológicamente, no hay cambios característicos del Alzheimer o de la ENFERMEDAD DE PICK, sin embargo, se presentan cambios espongiformes de las capas corticales II y III en el LÓBULO TEMPORAL y en el LÓBULO FRONTAL.
Término preferido Afasia Progresiva Primaria
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Mesulam



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