| Descriptor en español: |
Enfermedad de Huntington
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| Descriptor en inglés: | Huntington Disease | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doença de Huntington | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Huntington | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Corea de Huntington Enfermedad Juvenil de Huntington |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.079.545 C10.228.140.380.278 C10.228.662.262.249.750 C10.574.500.497 C16.320.400.430 F03.615.250.400 F03.615.400.390 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006816 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno familiar, heredado como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por el desarrollo progresivo de COREA y DEMENCIA en la cuarta o quinta década de la vida. Las manifestaciones iniciales habituales incluyen paranoia, poco control de los impulsos, DEPRESIÓN, ALUCINACIONES y DELUCIONES. Eventualmente hay alteraciones intelectuales, pérdida del control motor fino, ATETOSIS y corea difusa en la que participa la musculatura axial y de las extremidades, lo que produce un estado vegetativo dentro de los 10-15 años del comienzo de la enfermedad. La variante juvenil tiene un curso más fulminante e incluye CONVULSIONES, ATAXIA, demencia y corea (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30920 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006816 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 359.5 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 30/06/2015 |
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PSIQUIATRÍA Y PSICOLOGÍA
Trastornos Mentales [F03]Trastornos Mentales -
PSIQUIATRÍA Y PSICOLOGÍA
Trastornos Mentales [F03]Trastornos Mentales
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Enfermedad de Huntington
- Concepto preferido
Enfermedad Juvenil de Huntington
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0010660 |
| Nota de alcance | Trastorno familiar, heredado como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por el desarrollo progresivo de COREA y DEMENCIA en la cuarta o quinta década de la vida. Las manifestaciones iniciales habituales incluyen paranoia, poco control de los impulsos, DEPRESIÓN, ALUCINACIONES y DELUCIONES. Eventualmente hay alteraciones intelectuales, pérdida del control motor fino, ATETOSIS y corea difusa en la que participa la musculatura axial y de las extremidades, lo que produce un estado vegetativo dentro de los 10-15 años del comienzo de la enfermedad. La variante juvenil tiene un curso más fulminante e incluye CONVULSIONES, ATAXIA, demencia y corea (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4). |
| Término preferido | Enfermedad de Huntington |
| Término(s) alternativo(s) |
Corea de Huntington |
| UI del concepto |
M0332772 |
| Término preferido | Enfermedad Juvenil de Huntington |
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